4月14日，国人自主研发的鼻喷NDV病毒载体新冠疫苗项目在浙江取得重大技术突破。此种鼻喷疫苗不仅可预防重症，还能阻断潜在的病毒感染和传播。

　　据研发团队带头人宋家升博士介绍，该疫苗在人源化小鼠(hACE2)产生的中和抗体水平与mRNA疫苗中和抗体水平相当，且能产生很高的黏膜抗体，在攻毒实验中能够100%保护免疫动物。这在NDV载体新冠疫苗中前所未有，在病毒载体路线上也极为罕见，是病毒载体类新冠疫苗技术路线的有力补充和重大提升。

　　“现已上市的肌注疫苗虽可有效减少重症发生率，但无法阻止病毒感染和高比例无症状感染者带来的病毒传播，而鼻喷疫苗能有效模拟病毒天然感染途径，可直接在上下呼吸道激活黏膜免疫抗体，有效阻断呼吸道病毒感染传播，有望从根本上解决疫情隐匿性传播的棘手问题。”宋家升解释说。

　　公开资料显示，Omicron新变异株在中国累计报告确诊病例超50万例，每日新增确诊病例超2万例。WHO官网最新数据表明，全球范围内鼻喷新冠疫苗研究处临床试验阶段的有10项，其中以NDV为病毒载体的2项(墨西哥Ⅱ期-NCT05205746、美国Ⅰ期-NCT05181709)。

　　浙江迪福润丝生物科技有限公司开发的鼻喷NDV病毒载体新冠疫苗为第三代技术平台疫苗，可对标已在墨西哥进入Ⅱ期-NCT05205746临床试验的NDV-HXP-S新冠疫苗，在小鼠模型中所产生抗体的水平和保护力远超NDV-HXP-S疫苗(相当于1.5代)，不仅突破了走向国际的关键技术瓶颈，还在技术平台上完成了进一步的技术升级。

　　据了解，为开发出兼顾普惠、有效、安全的鼻喷疫苗，迪福润丝公司创始人宋家升博士带领海归研发团队，依托国际化一流水平的病毒载体类新型疫苗开发技术平台，先后设计了多条疫苗开发技术路线，以科学严谨的态度不断试错不断验证。在疫情爆发初期，夜以继日、持续奋战，经历了2个多月的反复实验，于2020年4月成功构建了全球首个鼻喷重组NDV载体新冠疫苗候选株，比国外最早公开报道的时间早了1个多月。

　　经过两年的研发攻坚，团队先后设计合成了新冠重组蛋白66个，构建疫苗候选株192株，完成近1000只小鼠实验筛选工作，短期内快速迭代实现了技术水平的三次升级。该公司现已申请发明专利20余项，国际发明专利10余项。(崔帅帅)